在腫瘤治療領域，如何讓藥物更精準、更深入地抵達病灶一直是科研人員攻克的難題。近日，《Signal Transduction and Targeted Therapy》期刊發表了題為《Photodynamic gel-bombs enhance tumor penetration and downstream synergistic therapies》的一項突破性研究顯示，一種新型光動力凝膠zha彈（DCM@OPR）通過 “爆炸式穿透" 機制顯著提升了乳腺癌治療效果，而 Absin 的即用型免疫組化二抗試劑盒（鼠兔通用型）（abs996）在其中扮演了關鍵角色，為實驗結果的精準驗證提供了核心支持。

核心突破：光動力凝膠zha彈的 “雙重驅動" 穿透機制

傳統納米藥物依賴被動擴散穿透腫瘤，效率低下。而光動力凝膠zha彈通過光動力觸發的爆炸性能量和受體介導的轉胞吞作用，實現了主動高效的腫瘤穿透：

?激光照射下，凝膠zha彈釋放大量活性氧（ROS），碎裂為納米片段并借助爆炸能量穿透腫瘤細胞間隙；

?納米片段通過轉胞吞作用深入腫瘤組織，同時破壞溶酶體膜避免降解，大幅提升藥物積累量。

這種 “主動驅動" 機制使治療成分在腫瘤深處的積累量較傳統方法提升數倍，在 4T1 乳腺癌模型、MDA-MB-231 異種移植模型及患者來源異種移植（PDX）模型中均展現出優異的抑瘤效果。

Absin abs996：精準驗證治療效果的 “幕后功臣"

在這項研究中，Absin 的二抗試劑盒（貨號：abs996） 為免疫組化（IHC）實驗提供了關鍵支持，成為驗證治療效果的核心工具：

1. 產品作用：放大信號，精準定位目標蛋白

abs996 二抗試劑盒通過特異性結合一抗（如 Ki67、CD34 抗體），將抗原 - 抗體復合物的信號高效放大，使腫瘤組織中增殖標志物（Ki67）和血管標志物（CD34）的表達水平被清晰檢測。

?Ki67：反映腫瘤細胞增殖活性，表達越低說明治療抑制效果越強；

?CD34：標記腫瘤新生血管，表達減少提示血管生成被有效抑制。

研究團隊通過 abs996 試劑盒處理腫瘤組織切片，結合 IHC 染色實現了：

?直觀對比：DCM@OPR + 激光組的 Ki67 和 CD34 陽性細胞比例顯著低于其他組（如圖 1），直接證明治療方案能有效抑制腫瘤增殖和血管生成；

?數據量化：通過 Image-Pro Plus 軟件對染色強度分析，DCM@OPR + 激光組的 Ki67 表達量較游離 DOX 組降低 62%，CD34 降低 58%，為療效評估提供了客觀依據。

從機制探索到療效驗證，Absin 的 abs996 二抗試劑盒以高靈敏度、高特異性助力科研團隊清晰呈現光動力凝膠zha彈的治療優勢。該研究不僅為實體瘤治療提供了新策略，更展示了高質量實驗工具對科研突破的關鍵支撐作用。

未來，Absin 將持續為腫瘤學、納米醫學等領域提供更全面的試劑解決方案，助力更多創新療法從實驗室走向臨床，為癌癥患者帶來新希望。

參考文獻：

Photodynamic gel-bombs enhance tumor penetration and downstream synergistic therapies.

Signal Transduct Target Ther. 2025 Mar 19;10:94. doi: 10.1038/s41392-025-02186-y

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